드러그인포 약품요약정보 - 벡틴주사(치오펜틴아세테이트하이트레이트)

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제품성상

미갈색의 맑은 액이 든 갈색 앰플의 주사제 [제형정보 확인]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

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(주사제) (1) 다음 상태의 치료 1) 방사선 또는 외과학적 절제에 의한 흉선의 손상 2) 흉선의 부재 또는 불완전한 발달로 인한 일차적인 면역결핍 및 그에 따른 임파구 (특히 T-임파구) 성숙의 변형으로 인해 발생하는 디-져지 증후군, 중증 합병 면역 결핍증 (네젤로프 증후군), T-임파구의 순수한 결핍, 운동실조증-모세혈관확장증

(2) 다음과 같은 이차적인 면역결핍증의 보조요법 (세포 매개성 면역성이 위태로워 보이거나 의심이 될 때) : 만성적 또는 재발성 감염에 의한 단순포진, 대상포진, 자가면역질환 (특히 이 질환의 경우 이 약의 투여 적합성을 세밀하게 평가한다)

(3) 종양의 화학적 또는 방사선 요법에 의해 발생하는 면역저하성 합병증
(4) 예방 접종 백신 주사 (B형 간염)와 병용하여 면역 반응을 자극하는 보조요법

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:238601BIJ 에 따른 심사지침열람]
(주사제)
이 약의 투여량과 치료기간은 질병의 상태와 환자의 반응도에 따라 개별화해야 한다. 일반적으로 다음과 같은 용량을 사용한다.
(1) 일차적 면역 결핍증
- 초기량 : 치료초기 2주간, 치모펜틴으로서 1일 체중 kg당 0.5-1.0mg을 근육 또는 피하주사한다.
- 유지량 : 치모펜틴으로서 1회 체중 kg당 0.5-1.0mg을 주 2-3회 근육 또는 피하주사한다.
(2) 이차적 면역 결핍증의 보조요법
- 치모펜틴으로서 1회 50mg을 주 3회 6주간 피하주사한다.
○ 자가면역질환의 경우에는 1회 50mg을 주 3회 3주간 정맥주사한다. 치모펜틴 50mg을 10mL 생리식염주사액에 녹여 10분에 걸쳐 천천히 정맥주사한다.

(3) 종양의 화학적 또는 방사선 요법에 의해 발생하는 면역저하성 합병증 : 치모펜틴으로서 1회 50mg 주 3회 3-6주간 피하주사한다.

(4) 예방 접종 백신 주사 (B형 간염)와 병용하여 면역 반응을 자극하는 보조요법 : 치모펜틴으로서 1회 50mg 주 3회 3주간 피하주사한다.
필요한 경우 치료기간을 연장하거나 치료를 반복한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

(주사제)
1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

신중투여

1) 면역글로불린 E(IgE) 과다증후군 환자(습진성 병변의 악화, 순환 면역글로불린 E치의 증가 및 호산구 수의 증가가 나타날 수 있다)

이상반응

1) 때때로 알레르기 반응(가려움, 미약한 홍반, 얼굴 및 유방의 간헐적 홍반, 안와 주위 부종)이 나타날 수 있다. 이러한 병변들은 보통 전이적이며 자발적으로 치료가 가능하며 또한 항히스타민제, 스테로이드제 단독 또는 병용투여로 치료될 수 있다.

2) 때때로 주사부위의 국소자극(동통, 작열감, 가려움, 홍반성 병변, 출혈 및 국소 침윤)이 나타날 수 있으나 이러한 증상들로 인해 치료를 중지할 필요는 없다.

3) 드물게 백혈구감소증이 나타날 수 있으므로 과립구감소증이 관찰되면 치료 중단을 고려한다.

상호작용

이 약은 림프구의 기능에 작용하므로 림프구 기능을 저지 또는 자극하는 약물과 병용투여시 주의하여 사용한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806452049602
BIT 약효분류	면역증강제(Immune enhancer)
ATC 코드	Thymopentin / L03AX09 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	249 (기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) )
의약품 바코드정보	내용보기 벡틴주사(치오펜틴아세테이트하이트레이트)/A07704171 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:199800280 /대표코드:8806518011505/표준코드:8806518011505 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645204960[A07704171] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미갈색의 맑은 액이 든 갈색 앰플의 주사제 [제형정보 확인]
보관방법	차광 밀봉용기, 4-6도씨보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Thymopentin acetate dihydrate의 약물동력학자료 작용발현시간 : 류마티스 관절염 : 2-3주 중증의 아토피성 피부염 : 6주 작용지속시간 : 류마티스 관절염 : thymopentin 치료를 중단한 후 4-7주 정도 임상효과가 지속되었다. 재발성 호흡기 감염 : thymopentin 치료를 중단한 후 2-6 개월 정도 임상효과가 지속되었다. 아토피성 피부염 : thymopentin 치료를 중단한 후 4주 후에 피부염 재발이 보고된 바 있다. 흡수 : 경구 투여시 장관 효소에 의해 신속하게 분해된다. 대사 : 혈장 내에서 serine protease, aminopeptidase 등의 단백분해효소에 의해 아미노산으로 분해된다. 반감기 : 혈장 내 반감
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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