드러그인포 약품요약정보 - 듀미록스정100mg(플루복사민말레이트)

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644900620[B08500121] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2023.04.01)(현재약가)
\559 원/1정(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색 내지 거의 백색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정/병, 100정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
100밀리그램	100 정	병	8806449006205	8806449006229
100밀리그램	30 정	병	8806449006205	8806449006212

주성분코드

162502ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

우울증, 강박장애

[질환별 복약지도]

우울증 자가진단

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1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 우울증 : 플루복사민말레산염으로서 1일 100～200 mg을 2～3회로 나누어 복용하며 증상에 따라 1일 300 mg까지 증량할 수 있다. 초기용량은 통상 1일 100 mg이며, 이 경우 필요하다면 1일 1회 저녁에 복용할 수 있다. 치료 시작 후 2～4주간의 적량치료로 개선을 기대할 수 있으며 치료는 4～6개월간 환자의 증상이 완전히 없어질 때까지 계속하는 것이 바람직하다.

2. 강박장애 : 이 약으로서 초기 용량은 50 mg을 1주 이상 투여한다. 그 이후에 1일 100～200 mg의 유효용량에 도달할 때까지 용량을 점차 증량하며, 1일 최대 300 mg까지 2～3회로 나누어 복용할 수 있다. 적절한 치료효과를 얻은 경우 10주 후에도 치료를 계속할 수 있으며 이때의 용량은 환자의 반응을 고려하여 최소유효량으로 한다. 치료에 대한 필요는 정기적으로 평가되어야 한다. 약물치료에 잘 반응하는 환자의 경우 행동치료를 동시에 하는 것을 고려할 수 있다.

3. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO저해제 전환 관련

정신질환 치료를 위한 MAO저해제 투약을 중단하고 동 제제 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO저해제 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.

4. 리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안된다. 입원을 포함한, 다른 중재적시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 한다.

이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메칠렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있다.

비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메칠렌블루 제제 투여 또는 동 제제를 1mg/kg 이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[심사지침 원문보기]

금기

1) MAO 억제제를 투여 중인 환자

: 정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO 저해제를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO저해제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기이다. 정신질환 치료를 위해 MAO 저해제 투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기이다. (용법ㆍ용량 항 및 5. 일반적주의 항 참조)

리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제와 같은 MAO저해제를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기이다.(용법ㆍ용량 항 및 5. 일반적주의 항 참조)

2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

3) 티오리다진, 메소리다진, 피모지드, 티자니딘염산염, 테르페나딘, 아스테미졸 또는 시사프리드를 투여 중인 환자

신중투여

1) 간장애 환자(이 약의 AUC증가되어 반감기가 연장된다. 저용량으로 치료를 시작하고 주의 깊게 모니터링하여야 한다.)

2) 신장애 환자(배설이 지연될 수 있으므로 저용량으로 치료를 시작하고 주의 깊게 모니터링하여야 한다.)

3) 간질 등 경련성질환 또는 그 병력 환자(경련이 일어날 수 있다. 경련이 일어나는 경우 이 약의 투약을 중지한다.)

4) 자살충동 또는 자살기도의 병력이 있거나, 자살충동이 있는 환자(자살염려, 자살기도가 나타날 수 있다.)

5) 조증 또는 그 병력이 있는 환자(조증 상태에 있는 환자는 이 약의 투여를 중지해야 한다.)

6) 뇌의 기질적장애 또는 정신질환의 요인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있다.)

7) 충동성이 높은 병존장애 환자(정신증상을 악화시킬 수 있다.)

8) 심장질환 환자(방실차단, 심실빈박 등이 나타났다는 보고가 있다.)

9) 출혈성질환 병력 또는 출혈성요인이 있는 환자(출혈경향이 증대될 수 있다.)

10) 고령자

11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

12) 당뇨병 환자(특히 치료 시작 시 당뇨병약물의 투여량 조절이 필요할 수 있다.)

이상반응

1) 우울증 환자는 병의 상태에 의존하거나, 연결되어 많은 증상을 보인다. 어떤 경우는 병에 의해 발생된 증상인지, 이 약의 이상반응에 의한 것인지 확인하기 힘들다.

2) 가장 일반적으로 관찰되는 이상반응은 구역, 식욕감퇴, 변비, 설사, 소화불량, 구갈, 복통, 구토, 심계항진, 초조(agitation), 불안(anxiety), 어지러움, 불면증, 신경과민, 졸음, 진전, 두통, 과다발한, 무기력증, 불쾌감이다.

다음 부수적인 이상반응도 관찰되었다.

(1) 심혈관계 : 기립성저혈압

(2) 근골격계 : 관절통, 근육통

(3) 신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살성향 증가, 운동실조, 혼미, 추체외로증, 환각, 경련, 조증

(4) 비뇨생식기계: 비정상적 사정

(5) 피부 : 발진, 광과민, 가려움

(6) 소화기계 : 간기능 장애

(7) 내분비계 : 유즙분비과다

(8) 기지의 간질환이 없는 환자 중 소수에서 보통 증상과 결부된 간효소치의 증가가 보고되었다. 이 약과의 인과관계는 배제되지는 않았다. 간효소치는 치료를 중단함과 동시에 회복되었다.

3) 시판 후 6년 동안 국내에서 622명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사를 실시한 결과, 발현된 이상반응은 76명에서 102건(16.4%)이며, 시판후 새로이 나타난 이상반응 중 이 약과 인과관계가 있을 수 있는 것으로는 이상성감증-여성(1건)이 있다

4) 이 약에 대한 외국의 임상시험 및 시판 후 조사에서 다음의 이상반응들이 보고되었으며, 이상반응 발현빈도는 자주(1%≤, <10%), 때때로(0.1%≤, <1%), 드물게(0.01%≤, <0.1%)로 구분하였다.

(1) 혈액 및 림프계 : 백혈구감소, 혈소판감소

(2) 내분비계 : 저나트륨혈증, 저삼투압혈증, 요중 나트륨 증가, 고장뇨, 의식장애 등을 동반한 항이뇨호르몬부적절분비증후군이 나타날 수 있으므로, 식욕부진, 두통, 구역, 구토, 전신권태감 등이 나타나는 경우 전해질 측정을 하고 이상이 인정되는 경우 투약을 중지하고 수분섭취 제한 등 적절한 처치를 한다.

(3) 대사 및 영양관계 : 저나트륨혈증, 체중증가, 체중감소, 자주 식욕부진

(4) 신경계 : 세로토닌증후군, 신경이완제악성증후군 유사사례, 정좌불능증/정신운동 안절부절증, 감각이상, 미각이상, 자주 초조 신경질, 불안, 불면, 졸음, 진전, 두통, 어지러움, 때때로 추체외로장애, 실조 드물게 경련

(5) 정신계 : 플루복사민 치료기간 또는 치료중단 초기에 자살관념 및 자살행동 사례가 보고되었다. 때때로 환각, 혼동, 공격성, 드물게 조증

(6) 심혈관계 : 출혈(예 : 위장관 출혈, 출혈반, 자색반), 자주 심계항진, 빈맥, 때때로 (기립성)저혈압

(7) 위장관계 : 자주 복통, 변비, 설사, 구강건조, 소화불량, 구역, 구토

(8) 간장 : AST, ALT, γ-GTP, 총빌리루빈 등의 상승을 동반한 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 간기능검사 등을 실시하고 이상이 인정되는 경우 투약을 중지하고 적절한 처치를 한다.

(9) 신장 및 비뇨기계 : 배뇨장애(요폐, 요실금, 빈뇨, 야간뇨 및 유뇨증 포함)

(10) 생식기계 : 성감이상증, 월경이상(무월경, 월경과소, 자궁출혈, 월경과다), 산후 출혈*, 때때로 이상(지연)사정, 드물게 젖분비과다

* 해당 이상반응은 SSRI/SNRIs계 약물에서 보고되었다.

(11) 피부 : 자주 땀과다증, 발한, 때때로 피부 과민반응(혈관신경성부종, 발진, 가려움 포함), 드물게 광과민반응

(12) 골격근 및 결합조직 : 때때로 관절통, 근육통

(13) 일반 장애 및 투여부위 : 약물금단증후군(신생아 약물금단증후군 포함), 자주 무력, 권태감

(14) 경련, 헛소리, 혼란, 환각, 망상, 의식장애, 쇼크, 아나필락시스 증상, 세로토닌증후군(착란, 발열, 진전, 발한 등이 발현)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투약을 중지하고 적절한 처치를 한다.

(15) 항정신약(항정신병약, 항우울약 등)의 병용으로 신경이완제악성증후군이 나타날 수 있으므로, 운동마비, 중증의 근육강직, 삼킴곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우 투여를 중지하고 신체냉각, 수분보급 등 전신적 관리와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK의 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 동반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.

5) 약물계열효과 : 주로 50세 이상 환자에서 수행된 역학연구들에서 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 및 삼환계 항우울제(TCA)를 투여받은 환자에 대한 골절 위험성이 증가되었다. 이러한 위험성에 대한 작용기전은 알려지지 않았다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

상호작용

1) 이 약은 간약물대사효소 중 CYP1A2 및 CYP2C19의 강한 저해제이고, CYP2C9, CYP2D6 및 CYP3A4는 낮은 정도로 저해한다. 이 약은 이러한 CYP효소에 의해 대사되는 약물의 분해를 늦출 수 있다. 클로피도그렐과 같은 전구약물(prodrug)의 경우는 이 약과 병용투여 시 활성대사체의 혈중농도가 낮아질 수 있다. 클로피도그렐과 이 약을 병용하는 것은 권장되지 않는다. 전구약물을 병용할 경우에는 이 약을 낮은 용량으로 시작하거나 적정하도록 한다. 필요 시 병용투여 된 약물의 혈중농도, 약물효과, 이상반응을 모니터링하고, 투여용량을 줄여야 한다. 이 약으로 치료개시 또는 종료시에 임상적으로 중대한 상호작용의 가능성이 있는 협소한 치료계수를 가진 약물(예 : 와르파린, 페니토인, 테오필린, 카르바마제핀, 클로자핀)을 병용할 경우 용량을 조절할 필요가 있다. 이 약을 디곡신이나 아테놀롤과 병용할 경우 상호작용은 관찰되지 않았다.

2) 병용금기 약물

(1) MAO 억제제 : 용법ㆍ용량 항, 사용상의주의사항 중 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 및 5 .일반적주의 항을 참조한다.

(2) 티오리다진, 피모지드 : 병용으로 티오리다진, 피모지드의 혈중농도가 상승 또는 반감기가 연장되어 QT연장, 심실성부정맥(torsases de pointes를 포함) 등의 심혈관계의 이상반응이 나타날 수 있다.

(3) 티자니딘염산염 : 병용으로 티자니딘염산염의 혈중농도가 상승 또는 반감기가 연장되어 현저한 혈압저하 등의 이상반응이 나타날 수 있다.

(4) 시사프리드 : 병용으로 시사프리드의 혈중농도 상승 가능성이 있어 QT연장, 심실성부정맥 등이 나타날 수 있다.

3) 병용주의 약물

(1) 리튬 : 심한 우울증 환자에 이 약을 리튬과 조합하여 사용할 경우 리튬으로 인하여 이 약의 이상반응을 강화시킬 수 있다. 이 약을 다른 세로토닌약과 함께 사용하면, 세로토닌 효과를 증가시킬 수 있다.

(2) L-트립토판을 함유하는 제제 : 세로토닌증후군이 나타날 수 있다.

(3) 세로토닌성 약물 : 용법ㆍ용량 항, 사용상의주의사항 중 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 및 5 .일반적주의 항을 참조한다.

(4) 항전간제, 삼환계 항우울약, 벤조디아제핀계 약물, 올란자핀, 멕실레틴염산염 : 이러한 약물의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로, 병용시 이러한 약물을 감량하는 등 주의하여 투여한다.

(5) 베타-차단약(프로프라노놀염산염) : 프로프라노놀의 혈중농도 상승으로 생각되는 서맥, 저혈압 등이 보고되고 있으므로 주의하여 투여한다.

(6) 잔틴계 기관지확장제(테오필린 등) : 테오필린의 청소율을 1/3로 저하하는 경우가 있으므로, 테오필린의 용량을 1/3로 감량하는 등 주의하여 투여한다. 병용하는 경우 어지러움, 졸음, 부정맥 등이 나타났다는 보고가 있다.

(7) 시클로스포린 : 시클로스포린의 혈중농도 상승이 보고되었으므로 주의하여 투여한다.

(8) 쿠마린계 항혈액응고제(와르파린칼륨) : 와르파린의 혈중농독 상승하였다는 보고가 있으므로 프로트롬빈시간을 측정하고 와르파린의 용량을 조절하는 등 주의하여 투여한다.

(9) 출혈경향이 증강되는 약물(항정신병약, 페노티아진계 약물, 삼환계 항우울약, 아스피린 등 NSAID류, 와르파린 등) : 피부의 이상출혈(구상출혈, 자반 등), 출혈증상(위장출혈 등)이 보고되었으므로 주의하여 투여한다.

(10) 알코올 : 이 약 복용중 알코올 복용은 피해야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	162502ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806449006205
BIT 약효분류	선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRIs : Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)
ATC 코드	Fluvoxamine / N06AB08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 듀미록스정100밀리그람(플루복사민말레이트)/B08500121 제품규격:100밀리그램/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199900204 /대표코드:8806449006205/표준코드:8806449006212 구바코드:-/비고:- 듀미록스정100밀리그람(플루복사민말레이트)/B08500121 제품규격:100밀리그램/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199900204 /대표코드:8806449006205/표준코드:8806449006229 구바코드:-/비고:-
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644900620[B08500121] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2023.04.01)(최신약가) \559 원/1정(2022.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 내지 거의 백색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	30정/병, 100정/병
보관방법	기밀용기,상온(15-25℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

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*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Fluvoxamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of Fluvoxamine are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. Fluvoxamine blocks the reuptake of serotonin at the serotonin reuptake pump of the neuronal membrane, enhancing the actions of serotonin on 5HT_1A autoreceptors. SSRIs bind with significantly less affinity to histamine, acetylcholine, and norepinephrine receptors than tricyclic antidepressant drugs.
Pharmacology	Fluvoxamine에 대한 Pharmacology 정보 Fluvoxamine is one of a class of antidepressants known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). It is used to treat the depression associated with mood disorders. It is also used on occassion in the treatment of body dysmorphic disorder and anxiety. The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of Fluvoxamine are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. In vitro studies show that Fluvoxamine is a potent and selective inhibitor of neuronal serotonin reuptake and has only very weak effects on norepinephrine and dopamine neuronal reuptake. Fluvoxamine has no significant affinity for adrenergic (alpha1, alpha2, beta), cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic (5HT_1A, 5HT_1B, 5HT₂), or benzodiazepine receptors; antagonism of such receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects for other psychotropic drugs. The chronic administration of Fluvoxamine was found to downregulate brain norepinephrine receptors, as has been observed with other drugs effective in the treatment of major depressive disorder. Fluvoxamine does not inhibit monoamine oxidase.
Metabolism	Fluvoxamine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Monoamine oxidase type A (MAO-A)Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
Absorption	Fluvoxamine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed, bioavailability of fluvoxamine maleate is 53%.
Toxicity	Fluvoxamine에 대한 Toxicity 정보 Side effects include anorexia, constipation, dry mouth, headache, nausea, nervousness, skin rash, sleep problems, somnolence, liver toxicity, mania, increase urination, seizures, sweating increase, tremors, or Tourette's syndrome.
Drug Interactions	Fluvoxamine에 대한 Drug_Interactions 정보 Almotriptan Increased risk of CNS adverse effectsEletriptan Increased risk of CNS adverse effectsFrovatriptan Increased risk of CNS adverse effectsNaratriptan Increased risk of CNS adverse effectsRizatriptan Increased risk of CNS adverse effectsSumatriptan Increased risk of CNS adverse effectsZolmitriptan Increased risk of CNS adverse effectsAminophylline Increases the effect and toxicity of theophyllineDyphylline Increases the effect and toxicity of theophyllineOxtriphylline Increases the effect and toxicity of theophyllineTheophylline Increases the effect and toxicity of theophyllineAmitriptyline Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsAmoxapine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsClomipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsDesipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsDoxepin Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsImipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsNortriptyline Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsProtriptyline Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsTrimipramine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsAmphetamine Risk of serotoninergic syndromeBenzphetamine Risk of serotoninergic syndromeDextroamphetamine Risk of serotoninergic syndromeDexfenfluramine Risk of serotoninergic syndromeDiethylpropion Risk of serotoninergic syndromeFenfluramine Risk of serotoninergic syndromeMazindol Risk of serotoninergic syndromeMethamphetamine Risk of serotoninergic syndromePhendimetrazine Risk of serotoninergic syndromePhentermine Risk of serotoninergic syndromePhenylpropanolamine Risk of serotoninergic syndromeSibutramine Risk of serotoninergic syndromeAnisindione Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantAcenocoumarol Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantDicumarol Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantWarfarin Fluvoxamine increases the effect of the anticoagulantAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCarbamazepine Fluvoxamine increases the effect of carbamazepineCilostazol Fluvoxamine increases the effect of cilostazolClozapine The antidepressant increases the effect of clozapineDihydroergotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationErgotamine Possible ergotism and severe ischemia with this combinationDuloxetine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of duloxetineEthotoin Increases the effect of hydantoinFosphenytoin Increases the effect of hydantoinMephenytoin Increases the effect of hydantoinPhenytoin Increases the effect of hydantoinIsocarboxazid Possible severe adverse reaction with this combinationPhenelzine Possible severe adverse reaction with this combinationTranylcypromine Possible severe adverse reaction with this combinationRasagiline Possible severe adverse reaction with this combinationSelegiline Possible severe adverse reaction with this combinationLinezolid Combination associated with possible serotoninergic syndromeLithium The SSRI increases serum levels of lithiumMethadone Fluvoxamine increases the effect and toxicity of methadoneMexiletine Increases the effect and toxicity of mexiletineMirtazapine Increases the effect adn toxicity of mirtazapineMoclobemide Increased incidence of adverse effects with this associationOlanzapine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of olanzapineOxycodone Increased risk of serotonin syndromeTramadol Increased risk of serotonin syndromeRamelteon Fluvoxamine increases the levels/toxicity of ramelteonRopinirole Increases the effect and toxicity of ropiniroleRopivacaine Increases the effect and toxicity of ropivacaineSt. John's Wort St. John's Wort increases the effect and toxicity of the SSRITacrine Fluvoxamine increases the effect of tacrineTizanidine Fluvoxamine increases the effect/toxicity of tizanidine
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Fluvoxamine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 1A2 clozapine cyclobenzaprine imipramine mexiletine naproxen riluzole tacrine theophylline INHIBITORS CYP 1A2 cimetidine fluoroquinolones fluvoxamine ticlopidine INDUCERS CYP 1A2 tobacco SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Fluvoxamine에 대한 Food Interaction 정보 Avoid high doses of caffeine.Take without regard to meals.Avoid alcohol.Grapefruit and grapefruit juice should be avoided throughout treatment as grapefruit can significantly increase serum levels of this product.
Description	Fluvoxamine에 대한 Description 정보 Fluvoxamine (brand name as Luvox짰, Faverin짰, Fevarin짰 and Dumyrox짰) is an antidepressant which functions pharmacologically as a selective serotonin reuptake inhibitor. Though it is in the same class as other SSRI drugs, it is most often used to treat obsessive-compulsive disorder.Fluvoxamine has been in use in clinical practice since 1983 and has a clinical trial database comprised of approximately 35,000 patients. It was launched in the US in December 1994 and in Japan in June 1999. As of the end of 1995, more than 10 million patients worldwide have been treated with fluvoxamine.
Drug Category	Fluvoxamine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-anxiety AgentsAntidepressive AgentsAntidepressive Agents, Second-GenerationSelective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs)Serotonin Uptake Inhibitors
Smiles String Canonical	Fluvoxamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COCCCCC(=NOCCN)C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F
Smiles String Isomeric	Fluvoxamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COCCCC\C(C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)=N/OCCN
InChI Identifier	Fluvoxamine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H21F3N2O2/c1-21-10-3-2-4-14(20-22-11-9-19)12-5-7-13(8-6-12)15(16,17)18/h5-8H,2-4,9-11,19H2,1H3
Chemical IUPAC Name	Fluvoxamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[[5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentylidene]amino]oxyethanamine
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	FLUVOXAMINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2D6 Drug:Fluvoxamine Toxicity:Toxicity and inefficacy. [바로가기] MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

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