드러그인포 약품요약정보 - 미네신정(염산프라조신)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

650600270[A21151421] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2013.12.20)(현재약가)
\30 원/1정(2005.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

흰색의 장방형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정, 100정, 500정

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1밀리그램	500 정	병	8806506002706	8806506002737
1밀리그램	100 정	병	8806506002706	8806506002720
1밀리그램	30 정	병	8806506002706	8806506002713

주성분코드

216801ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 고혈압, 울혈성심부전, 레이노병 및 레이노증후군
2. 양성전립선비대에 의한 배뇨장애
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Prazosin]

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:216801ATB 에 따른 심사지침열람]
1. 고 혈 압
1) 단독투여
성인 : 프라조신으로서 초회량으로 취침시 0.5mg을 경구투여하고, 1회 0.5mg 1일 2∼3회 3∼7일간 투여한다내약성이 좋으면 1회 1mg 1일 2∼3회 3∼7일간 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 투여할 수 있다

2) 병용투여
성인 : 이뇨제 또는 다른 혈압강하제로 혈압조절이 잘 안되는 경우 이뇨제 또는 다른 혈압강하제를 감량하고, 취침시 0.5mg을 투여하고, 1회 0.5mg 1일 2∼3회 투여한다.

3) 신부전 환자
초회량으로 1일 0.5mg을 투여하고 신중히 증량한다.

2. 울혈성 심부전
성인 : 이 약으로서 1회 0.5mg 1일 2∼4회 투여하면서 환자의 반응에 따라 2∼3일 마다 용량을 조절한다. 1일 최대 20mg까지 투여할 수 있다.

3. 레이노병 및 레이노증후군
성인 : 이 약으로서 1회 0.5mg 1일 3∼7회 투여한 후 환자의 반응에 따라 1회 1∼2mg 1일 2회까지 투여할 수 있다.

4. 양성전립선비대에 의한 배뇨장애
성인 : 이 약으로서 1회 0.5mg 1일 2회 3∼7회 투여한 후 환자의 반응에 따라 증량한다. 최대 1회 2mg 1일 2회까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

이 약 또는 퀴나졸린계 약물에 과민증 환자
대동맥 승모판협착증, 폐색전증 제한성 심막질환 같은 기계적 폐쇄에 의한 울혈성 심부전 환자
폐고혈압에 의한 만성 심부전 환자
12세 이하의 소아

신중투여

간기능장애 환자
심근경색증 환자
임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인, 수유부

이상반응

정신신경계 : 실신, 신경질, 환각 때때로 어지러움, 두통, 졸음, 불면, 두중감, 이명, 사지마비감, 의식상실, 권태감, 무력감, 우울, 드물게 감각이상, 균형장애 등이 나타날수 있다.
소화기계 : 위통, 췌장염, 때때로 위부불쾌감, 구갈, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 구강건조 등이 나타날 수 있다.
순환기계 : 드물게 협심증 때때로 기립성 조절장애, 심계항진, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
간장 : 간기능이상이 나타날 수 있다.
비뇨생식기계 : 음경지속발기, 때때로 빈뇨, 요실금, 발기부전, 요폐 등이 나타날 수 있다.
과민증 : 편평태선, 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
대사 : 수분저류, 드물게 부종이 나타날 수 있다.

기타 : 탈모, 항핵항체(ANA)양성, 에너지결핍, 쇠약, 발열, 관절통, 비출혈, 공막홍조, 때때로 시력불선명 등의 시각장애, 코막힘, 숨막힌감, 부종, 발한, 안면홍조, 흉통 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

이뇨제, 다른 혈압강하제(특히 니페디핀)와 병용투여하는 경우에는 작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 주의한다.
다음 약물과 뚜렷한 상호작용 없이 투여되고 있다.
1. 진통소염제(아스피린, 인도메타신, 페닐부타존, 덱스트로프로폭시펜)
2. 강심배당체(디곡신, 디기탈리스)
3. 혈당강하제(클로르프로파미드, 인슐린, 톨라자미드, 톨부타미드)
4. 부정맥용제(프로카인아미드, 퀴니딘)
5. 진정제(클로르디아제폭시드, 디아제팜, 페노바르비탈)
6. 통풍약(알로푸리놀, 콜키신, 프로베네시드)
칼슘길항제, 바클로펜과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
마취제와 병용투여하는 경우에는 이 약의 혈압강하작용이 증가할 수 있으므로 주의한다.
코르티코이드와 병용투여하는 경우에는 이 약의 작용이 감소할 수 있으므로 주의한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
MINIPRESS (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
MINIPRESS XL (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
MINIZIDE (POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
PRAZOSIN HYDROCHLORIDE (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 고혈압, 울혈성심부전, 레이노병 및 레이노증후군 ▲ 양성전립선비대에 의한 배뇨장애
용법용량	♣ 질환 및 증상, 환자에 따라 의사의 처방에 의해 복용
금기	▖이 약 또는 퀴나졸린계 약물에 과민증 환자 ▖폐고혈압에 의한 만성 심부전 환자, 12세 이하 소아 ▖다음과 같은 기계적 폐쇄에 의한 울혈성 심부전 환자 : 대동맥·승모판협착증, 폐색전증, 제한성 심막질환
신중투여	♦ 간기능장애 환자, 심근경색증 환자, 임부 및 가임부, 수유부
이상반응	♠ 어지러움, 두통, 졸음, 불면, 두중감, 이명, 권태감, 무력감 ♠ 우울, 위부불쾌감, 구갈, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 구강건조 ♠ 기립성 저혈압, 심계항진, 빈맥, 빈뇨, 요실금, 발기부전, 발진, 가려움

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	216801ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806506002706
BIT 약효분류	α 차단제 (Alpha Blockers)
ATC 코드	Prazosin / C02CA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
의약품 바코드정보	내용보기 미네신정(염산프라조신)/A21151421 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:200502180 /대표코드:8806506002706/표준코드:8806506002713 구바코드:8806106001420/비고:- 미네신정(염산프라조신)/A21151421 제품규격:/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:200502180 /대표코드:8806506002706/표준코드:8806506002720 구바코드:8806106001215/비고:- 미네신정(염산프라조신)/A21151421 제품규격:/제품수량:500/제형:정 폼목기준코드:200502180 /대표코드:8806506002706/표준코드:8806506002737 구바코드:8806106001222/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	650600270[A21151421] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2013.12.20)(최신약가) \30 원/1정(2005.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 장방형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30정, 100정, 500정
보관방법	차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Prazosin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Prazosin acts by inhibiting the postsynaptic alpha(1)-adrenoceptors on vascular smooth muscle. This inhibits the vasoconstrictor effect of circulating and locally released catecholamines (epinephrine and norepinephrine), resulting in peripheral vasodilation.
Pharmacology	Prazosin에 대한 Pharmacology 정보 Prazosin is an alpha-adrenergic blocking agent used to treat hypertension and benign prostatic hyperplasia. Accordingly, Prazosin is a selective inhibitor of the alpha1 subtype of alpha adrenergic receptors. In the human prostate, Prazosin antagonizes phenylephrine (alpha1 agonist)-induced contractions, in vitro, and binds with high affinity to the alpha1c adrenoceptor, which is thought to be the predominant functional type in the prostate. Studies in normal human subjects have shown that Prazosin competitively antagonized the pressor effects of phenylephrine (an alpha1 agonist) and the systolic pressor effect of norepinephrine. The antihypertensive effect of Prazosin results from a decrease in systemic vascular resistance and the parent compound Prazosin is primarily responsible for the antihypertensive activity.
Protein Binding	Prazosin에 대한 단백결합 정보 97%
Half-life	Prazosin에 대한 반감기 정보 2-3 hours
Absorption	Prazosin에 대한 Absorption 정보 Well-absorbed from gastrointestinal tract; bioavailability is variable (50 to 85%).
Pharmacokinetics	Prazosin HCl의 약물동력학자료 혈압강하효과 발현시간 : 2시간 이내 최대효과 발현시간 : 2-4시간 작용지속시간 : 10-24시간 분포용적 : Vd : 0.5L/kg (성인 고혈압 환자) 단백결합 : 92-97% 대사 : 주로 간에서 대사된다. 생체이용률 : 경구 : 43-82% 반감기 : 2-4시간(울혈성 심부전 환자에서는 더 길어진다.) 소실 : 6-10%가 미변화체로 신배설 된다.
Biotransformation	Prazosin에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Several metabolites have been identified in humans and animals (6- O -demethyl, 7- O -demethyl, 2-[1-piperazinyl]-4-amino-6, 7-dimethoxyquinazoline, 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinazoline).
Toxicity	Prazosin에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Prazosin에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol Risk of hypotension at the beginning of therapyAtenolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBetaxolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBevantolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBisoprolol Risk of hypotension at the beginning of therapyCarteolol Risk of hypotension at the beginning of therapyCarvedilol Risk of hypotension at the beginning of therapyEsmolol Risk of hypotension at the beginning of therapyLabetalol Risk of hypotension at the beginning of therapyMetoprolol Risk of hypotension at the beginning of therapyNadolol Risk of hypotension at the beginning of therapyOxprenolol Risk of hypotension at the beginning of therapyDigoxin Prazosin increases the effect of digoxinPenbutolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPindolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPractolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPropranolol Risk of hypotension at the beginning of therapySotalol Risk of hypotension at the beginning of therapyTimolol Risk of hypotension at the beginning of therapyVerapamil Risk of hypotension at the beginning of therapyTadalafil Risk of significant hypotension with this association
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Prazosin에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid natural licorice.Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Prazosin에 대한 Description 정보 A selective adrenergic alpha-1 antagonist used in the treatment of heart failure, hypertension, pheochromocytoma, Raynaud&
Dosage Form	Prazosin에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Prazosin에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AntagonistsAlpha-adrenergic Blocking AgentsAntihypertensive Agents
Smiles String Canonical	Prazosin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C(OC)C=C2C(N)=NC(=NC2=C1)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC=CO1
Smiles String Isomeric	Prazosin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C(OC)C=C2C(N)=NC(=NC2=C1)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC=CO1
InChI Identifier	Prazosin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22)/f/h20H2
Chemical IUPAC Name	Prazosin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-furan-2-ylmethanone

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