드러그인포 약품요약정보 - 동신황산미크로노마이신주120mg

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\0 원/1.5ml/앰플(2007.07.01)(현재약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색-미황색의 등명한 액제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10A.IM

효능효과

[적응증 별 검색]

(주사제)
○ 유효균종
녹농균, 프로테우스, 세라티아, 카나마이신 등의 다제내성균인 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 포도구균
○ 적응증
- 패혈증
- 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴
- 복막염
- 신우신염, 방광염
(점안액)
○ 유효균종
포도구균, 용혈성 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 아시네토박터, 코흐-위크스 바실루스, 모락스-악센펠드 바실루스, 녹농균
○ 적응증
안검염, 다래끼, 누낭염, 결막염, 각막염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
(주사제)
1. 신우신염, 방광염
○ 성인 : 미크로노마이신으로서 1회 120 mg(역가), 1일 2회 근육 또는 점적 정맥주사한다.
2. 기타 질환
○ 성인 : 1회 60mg(역가), 1일 2～3회 근육 또는 점적 정맥주사한다.
점적 정맥주사 시에는 생리식염주사액이나 5 % 포도당 주사액에 희석하여 30분～1시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(점안액)
○ 성인 : 1회 1～2 방울씩 1일 3～4회 점안한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부 및 수유부

신중투여

1) 본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 신장애 환자(높은 혈중농도가 지속되어, 신장애가 악화될 수 있고, 또 제8뇌신경장애 등의 이상반응이 강하게 나타날 수 있다.)
3) 간장애 환자
4) 신생아, 미숙아, 소아
5) 고령자
6) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
7) 근육장애 환자(예 : 중증 근무력증)(신경증 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다.)
8) 내이, 중이질환 환자
9) 중증 신부전 환자

이상반응

1) 소화기계 : 때때로 구역, 드물게 설사, 구토, 식욕부진, 구내염 등이 나타날 수 있다.
2) 혈액계 : 드물게 빈혈, 백혈구 감소 등이 나타날 수 있다.
3) 중추신경계 : 드물게 어지러움, 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애, 두통, 두중감, 이통, 이폐색감, 구순, 사지 등의 마비감이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다.
4) 간장 : 때때로 황달, AST, ALT, ALP, 빌리루빈의 상승이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
5) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여, 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한, 드물게 혈청크레아티닌상승, 부종, 단백뇨, 혈뇨, 칼륨 등의 전해질 이상이 나타날 수 있다.
6) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로, 충분히 관찰하여 혈압저하, 호흡곤란, 흉부불쾌감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 홍반, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
8) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

<이상반응>
1) 감각기계 : 때때로 자극성 동통, 자극감, 표층각막염, 안검피부염, 가려움 등과 같은 증상이 가끔 나타날 수 있다.
2) 과민반응 : 때때로 결막이나 안검에 충혈, 발적 및 가려움 등의 과민반응이 나타날 때는 투여를 중단해야 한다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 덱스트란, 아르긴산나트륨, 히드록시에칠전분 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 또한 병용투여에 의해 아미노글리코사이드계 약물이 혈중에 축적되고 근위세뇨관 상피세포의 공포변성이 나타날 수 있다. 신장애가 나타난 경우 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 한다.
2) 쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의해 호흡억제가 나타날 수 있으므로 마취제, 근이완제(투보쿠라린, 브롬화판크로늄, 브롬화베크로늄, 톨페리손, A형보툴리누스독소, 석시닐콜린, 에테르, 할로탄, 데카메토늄 등)와 병용할 경우에는 신중히 투여한다.
3) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질를 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린계, 코트리목사졸, 일부 세팔로스포린의 경우는 더 어렵다.
4) 루프이뇨제(에타크린산, 푸로세미드, 아조세미드 등)와의 병용에 의해 신독성 및 청각기 독성이 증강될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
5) 다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약과는 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다. : 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 비오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴 등), 반코마이신, 엔비오마이신, 사이클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스 등

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 아미노글리코사이드계 항생제 ▲ 패혈증, 기관지염, 기관지확장증(감염시), 폐렴, 복막염, 신우신염, 방광염
용법용량	♣ 성인: 1일 2~3회, 근육 또는 점적 정맥주사, 1회 60~120mg
금기	▖본제 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생제 혹은 바시트라신에 과민증의 기왕력자 ▖임부, 수유부
신중투여	♦ 본인,가족이 아미노글리코사이드계 항생제에 난청자 또는 그외 난청자인 경우 ♦ 신장애 환자, 간장애 환자, 어린이, 고령자, 중증 근무력증 환자 ♦ 경구 섭취가 불량한 환자, 비경구영양 환자, 전신상태가 나쁜 환자 ♦ 근육장애 환자, 내이 또는 중이질환 환자, 중증 신부전환자
이상반응	♠ 구역, 황달, 간수치 상승, 피부발진

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	아미노글리코사이드계 항생제 (Aminoglycosides)
ATC 코드	Other aminoglycosides / J01GB [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	613 (주로 항산성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A15105421] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1.5ml/앰플(2007.07.01)(최신약가) \3,566 원/1.5ml/앰플(2003.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색-미황색의 등명한 액제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10A.IM
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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Micronomicin Sulfate의 약물동력학자료 분포 : 유즙 분비 대사 : 대사되지 않는다. 반감기 : 약 2.5 시간 소실 : 주로 미변화체로 신배설 (8-12 시간 이내에 약 80%가 뇨를 통해 배설된다.)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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