드러그인포 약품요약정보

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670700610[A33002871] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

백색의 타원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

12정/PTP

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
50밀리그램	10 정	PTP	8806707006107	8806707006121
50밀리그램	12 정	PTP	8806707006107	8806707006114

주성분코드

286200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

위통, 속쓰림, 체함, 구역

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인(15세 이상 ~ 80세 미만) : 1회 2정씩 복용한다.
필요시 4시간 간격으로 1회 2정씩 1일 3회까지 복용할 수 있다.
단, 1일 3회(6정)을 초과하여 복용하지 말 것.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 다음 질환으로 치료를 받고 있는 환자 : 혈액질환, 신장·간장질환, 위·십이지장질환, 천식, 류마티스 등의 면역계 질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다.)
3) 다음 약물을 복용하고 있는 환자 : 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다.)
4) 적혈구감소증, 혈수판감소증, 백혈구감소증 등의 혈맥이상의 병력이 있는 환자(혈구수의 감소가 증가될 수 있다.)
5) 히스타민 H2-수용체 길항제에 과민반응의 병력이 있는 사람
6) 소아(15세 미만) 및 고령자(80세 이상) : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며(사용경험이 적다), 80세 이상의 고령자에서는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아져 약효가 강하게 발현될 수 있다.
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 시메티딘은 모유 중 이행되므로 수유부가 복용할 경우에는 수유하지 않도록 주의한다.

신중투여

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 진료를 받고 있는 환자 또는 다른 약물을 복용중인 사람 : 약물 상호작용에 의해 이상반응의 발현 및 효과의 감소가 나타날 수 있다.
(1) 이 약에 함유된 시메티딘은 다음 약물들과 상호작용으로 이들의 배설을 지연시켜 약효가 강하게 나타날 수 있다. : 기관지확장제(테오필린 등), 혈액응고저지제(와르파린 등), 항전간제(페니토인 등), 벤조디아제핀계 약제(디아제팜, 트리아졸람 등), 삼환계항우울제(이미프리민 등), 협심증·고혈압 치료제(베타-차단제 프로프라놀롤 등), 칼슘길항제(니페디핀 등), 부정매치료제(멕실레틴 등), 마크로라이드계 항생물질(테트라사이클린 등), 뉴-퀴놀론계 항균제(오플록사신 등)
(2) 이 약에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있다. : 테트라사이클린계 항생물질 및 뉴-퀴놀론계 항균제
2) 약물에 의한 과민반응의 병력이 있는 사람
3) 고령자(65세 이상) : 80세 미만의 고령자에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 복용한다.
4) 인후통, 기침 및 고열이 있는 환자 : 심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소 등의 혈액이상이 인정될 수 있다. 이러한 증상은 이 약의 복용에 의해 증상이 악화되거나 이 약의 이상반응을 은폐시킬 수 있다.
5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.
6) 복통이 지속되는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.
7) 신장병의 병력이 있는 환자

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상담할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 복용 직후 두드러기, 부종, 가슴답답함과 동시에 안색창백, 수족냉증, 식은땀, 숨가뿜 등 이 나타나는 경우
2) 고열을 동반한 발진, 발적, 열상의 수종 등의 심한 증상이 전신의 피부, 입, 눈의 점막에 나타나는 경우
3) 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움, 부종)이 나타나는 경우
4) 변비, 설사, 두통, 발열, 권태감, 탈력감, 감기 증상, 하지·점막하출혈, 사지저림 및 굳은감, 두근거림, 황달, 전신부종, 혈뇨가 나타나는 경우
5) 3일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우 : 다른 질환이 있을 수 있다.

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
다른 위장약(작용이 강하게 발현되어 예기치 못한 이상반응이 나타날 수 있다.)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	286200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806707006107
BIT 약효분류	제산제 & 흡착제 (Antacids & Adsorbents)
ATC 코드	Antacids with sodium bicarbonate / A02AH [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	234 (제산제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	670700610[A33002871] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 타원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	12정/PTP
보관방법	차광밀폐용기, 실온보관

복약정보

항목	내용
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

핵심 요약 정보