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드림파마클로르족사존정  CHLORZOXAZONE DR5 TABS.[Chlorzoxazone]  
일반의약품 | 삭제
 
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전문/일반 일반
미황색의 정제임
회원제공사진
제조회사 알보젠코리아(주)
판매회사 알보젠코리아(주)
허가정보
BIT 약효분류 근이완제 (Skeletal Muscle Relaxants)
복지부분류 122[골격근이완제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
655900550[A35100621]  
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\22 원/1정(2005.04.01) (변경전약가)
ATC코드 Chlorzoxazone / M03BB03
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Chlorzoxazone 200mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 655900550[A35100621]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\22 원/1정(2005.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 미황색의 정제임  [제형정보 확인]
포장·유통단위 20.100.500.1000정
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
200밀리그램 100 정 병 8806559005501 8806559005518
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
(경구 : 정제)
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완증후군, 견관절주위염, 변형성 척추증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 클로르족사존으로서 1회 200-400㎎ 1일 3-4회 경구투여 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 이 약에 내성이 없는 환자
신중투여 1) 간신장애 환자
2) 약물에 알레르기반응 또는 그 병력이 있는 환자
이상반응 1) 과민증 : 발진, 가려움, 두드러기 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 졸음, 어지러움, 비틀거림, 권태감, 과자극 등이 나타나는 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
3) 간장 : 드물게 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 소화기계 : 구역,구토, 가슴쓰림위정체감위부불쾌감, 설사, 변비, 심와부통,위통, 드물게 위장관 출혈이 나타날 수 있다.
5) 기타 : 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈, 반상출혈, 혈관신경성 부종, 아나필락시 반응이 나타날 수 있고 이 약의 페놀계 대사물에 의한 요변색이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]
상호작용 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지않는 것이 바람직하지만 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO저해제

Related FDA Approved Drug
기준 성분:CHLORZOXAZONE
CHLORZOXAZONE (CHLORZOXAZONE)
PARAFLEX (CHLORZOXAZONE)
PARAFON FORTE DSC (CHLORZOXAZONE)
STRIFON FORTE DSC (CHLORZOXAZONE)
  • 최근정보수정일 2025-09-30
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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