드러그인포 약품요약정보 - 라이덱스크림 (450g)

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643300431 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\26,100 원/450g/병(2017.02.01)(현재약가)
\26,100 원/450g/병(2016.01.01)(변경전약가)
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포장·유통단위

450그램

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
450그램	1 개	병	8806433004309	8806433004316

주성분코드

160835CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 알레르기피부염, 접촉피부염, 만성단순태선(신경피부염), 아토피피부염, 원판상홍반성루푸스, 지루피부염, 건선, 벌레물린데, 방사선피부염, 양진

2. 원형탈모증의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1일 3 ∼ 4회 적당량을 환부에 잘 문질러 바른다. 증상이 개선되면 1 ∼ 2회로 투여횟수를 줄인다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 피부결핵, 단순포진, 수두, 대상포진, 종두진, 매독 환자

2) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치료가 지연되고, 감염이 유발될 수 있다)

4) 피부궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상 및 동상 환자(피부재생이 억제되고 치유가 지연될 수 있다)

5) 세균, 진균, 스피로헤타, 바이러스 피부감염 또는 동물성 피부병(옴, 사면발이 등) 환자(감염증을 악화시킬 수 있다)

6) 주사(rosacea), 여드름, 입주위피부염 환자

7) 항문주위 및 생식기 가려움 환자

8) 2세 미만의 소아

신중투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

2) 소아

3) 고령자

이상반응

1) 피부감염증 : 때때로 피부의 진균성(칸디다증, 백선증 등) 및 세균성(전염성 농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다. 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항진균제나 항균제 등을 병용하고 증상이 빨리 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다.

2) 기타의 피부증상 : 때때로 스테로이드성 여드름, 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장), 스테로이드성 주사·입주위 피부염(입주위, 안면 전체에 홍반, 구진, 모세혈관 확장, 가피, 인설 등이 생긴다), 드물게 어린선(魚鱗蘚)양 피부변화, 자반, 다모, 색소탈색, 피부건조 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용을 중지하고 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.

3) 과민반응 : 접촉피부염, 피부 자극감, 가려움, 홍반, 발진, 종창 등이 나타날 수 있다.

4) 뇌하수체·부신피질계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용에 의해 뇌하수체·부신피질기능 억제가 나타날 수 있다.

5) 눈 : 안검피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용에 의해 후낭하백내장, 녹내장이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:FLUOCINONIDE
FLUOCINONIDE (FLUOCINONIDE)
FLUOCINONIDE EMULSIFIED BASE (FLUOCINONIDE)
LIDEX (FLUOCINONIDE)
LIDEX-E (FLUOCINONIDE)
VANOS (FLUOCINONIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	160835CCM [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806433004309
BIT 약효분류	외용 스테로이드 (Steroids : Skin & Mucous Membrane)
ATC 코드	Fluocinonide / D07AC08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	264 (진통·진양·수렴·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643300431 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \26,100 원/450g/병(2017.02.01)(최신약가) \26,100 원/450g/병(2016.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색크림제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	450그램
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(fluocinonide; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Fluocinonide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Fluocinonide is a potent glucocorticoid steroid used topically as anti-inflammatory agent for the treatment of skin disorders such as eczema. It relieves itching, redness, dryness, crusting, scaling, inflammation, and discomfort. Fluocinonide binds to the cytosolic glucocorticoid receptor. After binding the receptor the newly formed receptor-ligand complex translocates itself into the cell nucleus, where it binds to many glucocorticoid response elements (GRE) in the promoter region of the target genes. The DNA bound receptor then interacts with basic transcription factors, causing the increase in expression of specific target genes. The anti-inflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. Specifically glucocorticoids induce lipocortin-1 (annexin-1) synthesis, which then binds to cell membranes preventing the phospholipase A2 from coming into contact with its substrate arachidonic acid. This leads to diminished eicosanoid production. Cyclooxygenase (both COX-1 and COX-2) expression is also suppressed, potentiating the effect. In another words, the two main products in inflammation Prostaglandins and Leukotrienes are inhibited by the action of Glucocorticoids. Glucocorticoids also stimulate the lipocortin-1 escaping to the extracellular space, where it binds to the leukocyte membrane receptors and inhibits various inflammatory events: epithelial adhesion, emigration, chemotaxis, phagocytosis, respiratory burst and the release of various inflammatory mediators (lysosomal enzymes, cytokines, tissue plasminogen activator, chemokines etc.) from neutrophils, macrophages and mastocytes. Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding. Like other glucocorticoid agents Fluocinolone acetonide acts as a physiological antagonist to insulin by decreasing glycogenesis (formation of glycogen). It also promotes the breakdown of lipids (lipolysis), and proteins, leading to the mobilization of extrahepatic amino acids and ketone bodies. This leads to increased circulating glucose concentrations (in the blood). There is also decreased glycogen formation in the liver.
Pharmacology	Fluocinonide에 대한 Pharmacology 정보 Fluocinonide is a potent glucocorticoid steroid used topically as anti-inflammatory agent for the treatment of skin disorders such as eczema. It relieves itching, redness, dryness, crusting, scaling, inflammation, and discomfort. [Wikipedia]
Metabolism	Fluocinonide에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Fluocinonide에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Fluocinonide에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Fluocinonide에 대한 Absorption 정보 The extent of percutaneous absorption of topical corticosteroids is determined by many factors including the vehicle, the integrity of the epidermal barrier, and the use of occlusive dressings.
Pharmacokinetics	Fluocinonide의 약물동력학자료 흡수 적용된 양과 적용 부위의 피부 상태에 따라 다르다. 흡수되는 범위는, 흡수되는 층이 두꺼운 경우는 (손바닥, 발바닥, 팔꿈치 등) 1%에서부터 흡수되는 층이 얇은 경우는 (얼굴, 안검 등) 36% 정도까지 다양하다. 피부에 손상, 염증이 있거나 도포한 부위를 밀봉시켜 주면 흡수되는 정도가 증가한다. 분포 : 주로 적용된 피부에 분포한다. 전신 순환계로 흡수된 약물은 근육, 간, 피부, 장관, 신장으로 빠르게 분포된다. 대사 : 일차적으로 피부에서 대사된다. 전신 순환계로 흡수된 소량의 약물은 일차적으로 간에서 불활성 대사체로 대사된다. 소실 : 일차적으로 glucuronides, sulfates 포합체나 비포합 대사체로 신배설된다. 소량의 대사체는 변으로 배설된다.
Biotransformation	Fluocinonide에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic
Toxicity	Fluocinonide에 대한 Toxicity 정보 Side effects may include acne-like eruptions, burning, dryness, excessive hair growth, infection of the skin, irritation, itching, lack of skin color, prickly heat, skin inflammation, skin loss or softening, stretch marks
Drug Interactions	Fluocinonide에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Fluocinonide에 대한 Description 정보 A topical glucocorticoid used in the treatment of eczema. [PubChem]
Drug Category	Fluocinonide에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
Smiles String Canonical	Fluocinonide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)OCC(=O)C12OC(C)(C)OC1CC1C3CC(F)C4=CC(=O)C=CC4(C)C3(F)C(O)CC21C
Smiles String Isomeric	Fluocinonide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)OCC(=O)[C@@]12OC(C)(C)O[C@@H]1C[C@H]1[C@@H]3C[C@H](F)C4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]21C
InChI Identifier	Fluocinonide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C26H32F2O7/c1-13(29)33-12-20(32)26-21(34-22(2,3)35-26)10-15-16-9-18(27)17-8-14(30)6-7-23(17,4)25(16,28)19(31)11-24(15,26)5/h6-8,15-16,18-19,21,31H,9-12H2,1-5H3/t15-,16-,18-,19-,21+,23-,24-,25-,26+/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Fluocinonide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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