드러그인포 약품요약정보 - 대한20%포도당주사액 150mL
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대한20%포도당주사액 150mL  DaiHan 20% DEXTROSE INJ.150ml  
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무색투명한 액이 유리 또는 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 다층필름플라스틱 재질의 무색투명한 용기에 든 주사제
동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 대한약품공업(주)
판매회사 대한약품공업(주)
허가정보 정상 (1986.06.21)
BIT 약효분류 탄수화물 수액제 (Carbohydrate Solutions)
복지부분류 323[당류제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645104111  
\0 원/150mL/병(2018.03.01)(현재약가)
\857 원/150mL/병(2017.02.01) (변경전약가)
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

150ml 중
Dextrose 30g  제품 검색
첨가제 주사용수
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 645104111   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/150mL/병(2018.03.01)(현재약가)
\857 원/150mL/병(2017.02.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
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제품성상 무색투명한 액이 유리 또는 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 다층필름플라스틱 재질의 무색투명한 용기에 든 주사제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 150ml/병
주성분코드 142731BIJ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 고칼륨혈증, 순환허탈, 저혈당시의 에너지 보급
2. 심질환(G,I,K요법) 그 외 수분, 에너지 보급
3. 약물·독물 중독
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
○ 성인 : 1회 20∼500 mL 정맥주사한다.
○ 점적정맥주사 속도는 포도당으로서 시간당 0.5 g/kg 이하로 한다.
○ 주사제의 용해희석에는 적당량을 사용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 저장성 탈수증 환자
2) 수분과다상태 환자
3) 고혈당 환자
4) 산증 환자
5) 저칼륨혈증 환자
6) 고삼투압성 혼수 환자
7) 내당불내증 환자
8) 무뇨증, 간성혼수 환자
9) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
10) 고장액은 탈수증세가 있는 척추관내출혈, 두개내출혈, 진전섬망환자 에게는 투여하지 않는다.
신중투여 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 칼륨결핍·인산결핍·마그네슘결핍경향이 있는 환자, 저나트륨혈증 환자
2) 요붕증 환자
3) 신부전 환자
4) 코르티코스테로이드·코르티코트로핀 투여 환자
5) 심부전 환자
6) 심한 영양결핍 환자
7) 치아민결핍 환자
8) 패혈증 환자
9) 중증 또는 외상 환자
10) 심한 탈수ㆍ쇽 상태 환자
11) 혈액희석(hemodilution) 환자
12) 만성뇨독증 환자
13) 당뇨환자
14) 고장성액은 당뇨혼수, 곡물알러지 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응 1) 대량급속 투여에 의해 전해질 상실을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.

2) 권장용량을 초과하여 투과할 경우 bilirubin, lactate수치가 높아질 수 있다.

3) 저칼륨혈증, 고장성혼수(hyperosmolar coma), 산증(acidosis)

4) 탈수증, 고삼투압증

5) 포도당 검출이 동반되는 다뇨증

6) 정맥주사는 체액 또는 용질과다상태를 유발, 체액전해질 불균형, 울혈, 폐부종을 일으킬 수 있다.

7) 내당불내증환자의 경우 고혈당, 신손실(renal loss)이 일어날 수 있다.

8) 열, 정맥염, 혈전증, 혈액의 유출, 주사부위 통증, 요독증
  • 최근정보수정일 2025-09-30
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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