1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 의한 쇼크의 병력이 있는 환자
2) 이 약의 및 구성성분 또는 세펨계 항생물질에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 6개월 이하의 영아(안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.)
신중투여
1) 페니실린계 항생물질에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자(페니실린 민감성 환자(penicillin-sensitive patients)에 투여할 경우에는, 베타락탐계 항생제간의 상호과민반응이 명확히 밝혀졌고, 페니실린 알레르기 병력이 있는 환자 중 10 %까지 발생할 수 있으므로 주의해야 한다.)
2) 본인 또는 부모, 형제에 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자
3) 중증의 신장애가 있는 환자
4) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구적으로 영양을 섭취하는 환자, 고령자, 전신 상태가 불량한 환자(비타민K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
5) 중증 위장관 질환(특히, 만성 대장염) 또는 그 병력이 있는 환자
이상반응
1) 중대한 이상반응
(1) 쇼크, 아나필락시스모양 증상 : 드물게 쇼크, 아나필락시스모양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 부종 등)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 급성 신부전 : 드물게 급성 신부전 등의 위독한 신장애가 나타날 수 있으므로, 정기적으로 검사하는 등 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3)위막성 대장염 : 드물게 위막성 대장염 등 혈변을 수반하는 심한 대장염이 일어날 수 있다. 복통, 잦은 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(4)다른 세펨계 항생물질로부터 다음의 이상반응이 보고되어 있으므로 다음의 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
① 용혈성 빈혈
② 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)
③ 간질성폐렴, PIE 증후군 : 발열, 기침, 호흡 곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성폐렴, PIE 증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제의 투여 등 적절한 처치를 한다.
2) 기타의 이상반응
(1) 과민반응 : 홍반, 드물게 발진, 두드러기, 가려움증, 발열 등이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 혈액계 : 때때로 빈혈, 과립구감소, 호산구증가, 드물게 BUN 상승, 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다.
(3) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH, γ-GTP 상승, 드물게 빌리루빈 상승이 나타날 수 있다.
(4) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 위통·위부불쾌감, 복통, 소화불량, 위염, 드물게 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
(5) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
(6) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
Ceftibuten에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Ceftibuten exerts its bactericidal action by binding to essential target proteins of the bacterial cell wall. This binding leads to inhibition of cell-wall synthesis.
Pharmacology
Ceftibuten에 대한 Pharmacology 정보 Ceftibuten is a third-generation cephalosporin antibiotic.
Protein Binding
Ceftibuten에 대한 단백결합 정보 Ceftibuten is 65% bound to plasma proteins. The protein binding is independent of plasma ceftibuten concentration.
Half-life
Ceftibuten에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption
Ceftibuten에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed following oral administration.
Pharmacokinetics
Ceftibuten의 약물동력학자료
흡수 : 경구 :
신속하게 흡수된다.
음식물은 혈중최고농도를 감소시키고 혈중최고농도 도달시간을 연장시키며 AUC를 감소시킨다.
반감기 : 2시간
혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-3 시간
소실 : 신배설
Biotransformation
Ceftibuten에 대한 Biotransformation 정보 A study with radiolabeled ceftibuten administered to 6 healthy adult male volunteers demonstrated that cis-ceftibuten is the predominant component in both plasma and urine. About 10% of ceftibuten is converted to the trans-isomer is approximately 1/8 as antimicrobially potent as the cis-isomer.
Toxicity
Ceftibuten에 대한 Toxicity 정보 Overdosage of cephalosporins can cause cerebral irritation leading to convulsions.
Ceftibuten에 대한 Description 정보 Ceftibuten is a third-generation cephalosporin antibiotic. It is an orally-administered agent. Cefalexin is used to treat acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis (ABECB), acute bacterial otitis media, pharyngitis, and tonsilitis.
Dosage Form
Ceftibuten에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralSuspension Oral
Drug Category
Ceftibuten에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsCephalosporins
Smiles String Canonical
Ceftibuten에 대한 Smiles_String_canonical 정보 O.O.NC1=NC(=CS1)C(=CCC(O)=O)C(=O)NC1C2SCC=C(N2C1=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric
Ceftibuten에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 O.O.NC1=NC(=CS1)\C(=C\CC(O)=O)C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC=C(N2C1=O)C(O)=O
InChI Identifier
Ceftibuten에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H14N4O6S2.2H2O/c16-15-17-7(5-27-15)6(1-2-9(20)21)11(22)18-10-12(23)19-8(14(24)25)3-4-26-13(10)19;;/h1,3,5,10,13H,2,4H2,(H2,16,17)(H,18,22)(H,20,21)(H,24,25);2*1H2/b6-1-;;/t10-,13-;;/m1../s1/f/h18,20,24H,16H2;;
Chemical IUPAC Name
Ceftibuten에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-5-hydroxy-5-oxopent-2-enoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid dihydrate
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최근정보수정일 2025-08-06
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CEFTIBUTEN [GGT Increase] [Composite Activity] (Score)I (Marginal) 0 (Active) 0
제목 없음2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준 1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
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2. 연령대금기 존재여부
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