드러그인포 약품요약정보 - 베타투정(황산테르부탈린)

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

645204360 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2016.12.01)(현재약가)
\24 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

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포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
2밀리그램	1000 정	병	8806452043600	8806452043617

주성분코드

235801ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 : 기관지천식, 만성기관지염, 폐기종, 천식성기관지염, 기관지확장증

[질환별 복약지도]

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
○ 성인 : 테르부탈린황산염으로서 1회 2.5 mg 1일 3회 경구투여로 시작하여 1회 5 mg 1일 3회로 증량한다. 이상반응 등이 발생하는 경우 1회 2.5 mg 1일 3회로 감량할 수 있다 1일 최대투여량은 15 mg이다.

○ 소아(12 ～ 15세) : 이 약으로서 1회 2.5 mg 1일 3회 경구투여한다. 24시간 최대투여량은 7.5 mg이다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 교감신경흥분성 아민류 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 비후성 심근병증 환자

신중투여

1) 갑상샘기능항진증 환자
2) 고혈압 환자
3) 심부전증, 부정맥 등 심질환 환자
4) 당뇨병 환자
5) 간질의 병력이 있는 환자

이상반응

1) 정신신경계 : 때때로 두통, 진전, 신경과민, 불안, 졸음, 드물게 어지럼, 불면 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 혈압변동, 드물게 부정맥, 고혈압 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈, 천명이 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 매우 드물게 피부발진, 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 기타 : 드물게 구갈, 구내염이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) MAO억제제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증가될 수 있으므로 특히 주의한다.
3) 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 베타차단제와 병용투여하지 않는다.
4) 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:TERBUTALINE SULFATE
BRETHAIRE (TERBUTALINE SULFATE)
BRETHINE (TERBUTALINE SULFATE)
BRICANYL (TERBUTALINE SULFATE)
TERBUTALINE SULFATE (TERBUTALINE SULFATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	235801ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806452043600
BIT 약효분류	기관지확장제 (Respiratory Relaxants)
ATC 코드	Terbutaline / R03CC03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645204360 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2016.12.01)(최신약가) \24 원/1정(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
보관방법	밀폐용기

복약정보

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Terbutaline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The pharmacologic effects of terbutaline are at least in part attributable to stimulation through beta-adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
Pharmacology	Terbutaline에 대한 Pharmacology 정보 Terbutaline is a relatively selective beta2-adrenergic bronchodilator. The pharmacologic effects of beta adrenergic agonist drugs, including terbutaline, are at least in part attributable to stimulation through beta adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme which catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic- 3',5'- adenosine monophosphate (c-AMP). Increased c-AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
Metabolism	Terbutaline에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cholinesterase
Protein Binding	Terbutaline에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Terbutaline에 대한 반감기 정보 5.5-5.9 hours
Pharmacokinetics	Terbutaline Sulfate의 약물동력학자료 효과 발현시간 경구 30-45분 피하주사 6-15분 이내 단백결합 : 25% 대사 : 간에서 비활성형 황산포합체로 대사됨 생체내이용률 : 피하주사하는 경우가 경구투여시보다 큼 반감기 : 11-16 시간 소실 : 신배설
Biotransformation	Terbutaline에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Terbutaline에 대한 Toxicity 정보 Terbutaline Sulfate: Oral LD₅₀(rat) = 8.7 g/kg; Oral LD₅₀(mouse) = 205 mg/kg; Oral LD₅₀(dog) = 1.5 g/kg; IP LD₅₀(rat)= 220 mg/kg ; IP LD₅₀(mouse) = 130 mg/kg; Oral LD₅₀(rabbit) = >8 g/kg; IV LD₅₀(mouse) = 36 mg/kg; IV LD₅₀(dog) = 116 mg/kg; IV LD₅₀(rabbit) = 110 mg/kg
Drug Interactions	Terbutaline에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Terbutaline에 대한 Description 정보 A selective beta-2 adrenergic agonist used as a bronchodilator and tocolytic. [PubChem]
Dosage Form	Terbutaline에 대한 Dosage_Form 정보 Aerosol, metered Respiratory (inhalation)
Drug Category	Terbutaline에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsSympathomimeticSympathomimeticsTocolytic Agents
Smiles String Canonical	Terbutaline에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
Smiles String Isomeric	Terbutaline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)(C)NC[C@H](O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
InChI Identifier	Terbutaline에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H19NO3/c1-12(2,3)13-7-11(16)8-4-9(14)6-10(15)5-8/h4-6,11,13-16H,7H2,1-3H3
Chemical IUPAC Name	Terbutaline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol

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