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제조회사 한국휴텍스제약(주)
판매회사 한국휴텍스제약(주)
허가정보
복지부분류 234[제산제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
비급여  
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
히드로탈시트 125mg  제품 검색 Aluminum Magnesium Silicate 100mg  제품 검색
Cimetidine 50mg  제품 검색 Sodium Bicarbonate 100mg  제품 검색
첨가제
 
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포장·유통단위 자사포장단위에 따름
효능효과 [적응증 별 검색]   
0 Transitional//EN">효능ㆍ효과
위통, 속쓰림, 식체, 구역
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
0 Transitional//EN">용법ㆍ용량
성인(15세 이상, 80세 미만) : 1회 2정씩 복용한다.
필요시 4시간 간격으로 1회 2정씩 1일 3회까지 복용할 수 있다.
단, 1일 3회(6정)을 초과하여 복용하지 말 것.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
신중투여 1) 의사의 진료를 받고 있는 환자 또는 약제를 복용중인 환자
약물 상호작용에 의해 부작용의 발현 및 효과의 감소가 나타날 수 있다.
2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람
3) 고령자(65세 이상)
80세 미만의 고령자에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여한다.
4) 인후통, 기침 및 고열이 있는 환자
심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소 등의 혈액이상이 인정될 수 있다.
이러한 증상은 본제의 복용에 의해 증상이 악화되거나 본제의 부작용을 은폐시킬 수 있다.
5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자
원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.
6) 복통이 지속되고 있는 환자
원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.
이상반응 본제의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 발현될 수 있다.
이러한 경우에는 즉시 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 복용직후에 담마진, 부종, 가슴답답함과 동시에 안색창백, 수족냉증, 식은땀, 숨가뿜 등 이 나타나는 경우
2) 고열을 동반한 발진, 발적, 열상양의 수종 등의 심한 증상이 전신의 피부, 입, 눈의 점막에 나타나는 경우
3) 알레르기양 증상(발진, 발적, 가려움, 부종)이 나타나는 경우
4) 변비, 하리, 두통, 발열, 권태감, 탈력감, 감기양 증상, 하지ㆍ점막하출혈, 사지저림 및 굳은감, 동계, 황달, 전신부종, 혈뇨가 나타나는 경우
상호작용 1) 이 약에 함유된 시메티딘은 다음 약물들과 상호작용으로 이들의 배설을 지연시켜 약효가 강하게 나타날 수 있다.
- 기관지확장제(테오필린 등), 혈액응고저해제(와르파린 등), 항전간제(페니토인 등), 벤조디아제핀계 약제(디아제팜, 트리아졸람 등), 삼환계항우울제(이미프라민 등), 협심증ㆍ고혈압 치료제(β-차단제 프로프라놀롤 등), 칼슘길항제(니페디핀 등), 부정맥치료제(멕실레틴 등), 마크로라이드계 항생물질(테트라사이클린 등), new-퀴놀론계 항균제(오플록사신 등)
2) 이 약에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있다.
테트라사이클린계 항생물질 및 new-퀴놀론계 항균제
3) 본제를 다른 위장약과 병용하지 말 것.
다른 위장약을 동시에 병용하면 작용이 강하게 발현되어 예기치 못한 부작용이 나타날 수 있다.
  • 최근정보수정일 2025-09-30
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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