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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황색의 내용물을 함유한 적갈색의 장방형 연질캡슐 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b></b>효능효과
다음의 경우 비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E의 보급
- 육체피로
- 임신수유기
- 병중병후의 체력저하 시
- 노년기
- 발육기
이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다.
다음 증상의 완화 : 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방, 눈의 건조감 완화, 야맹증, 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 증), 각기, 눈의 피로, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
12세 이상 어린이 및 성인 1일 2회, 1회 1캡슐씩 복용
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| 금기 |
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
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| 신중투여 |
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
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| 이상반응 |
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
- 구역, 구토, 설사, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 50mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다.
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| 상호작용 |
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
가) 레보도파
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M040064/니코틴산아미드 50밀리그램 /
M222995/리보플라빈부티레이트 6밀리그램 /
M223240/토코페롤아세테이트 25밀리그램 /
M203450/아스코르브산 75밀리그램 /
M101645/콜레칼시페롤콘센트레이트 0.4밀리그램 /
M051415/푸르설티아민 50밀리그램 /
M223289/폴산 0.2밀리그램 /
M040488/이노시톨 30밀리그램 /
M204304/피리독신염산염 25밀리그램 /
M240076/판토텐산칼슘 15밀리그램 /
M086692/시아노코발라민 0.03밀리그램 /
M222991/레티놀팔미테이트 1.47밀리그램 /
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| 복지부분류코드 |
319 (기타의 비타민제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
