드러그인포 약품요약정보 - 울파마이신주사1g(티암페니콜글리시네이트염산염)

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제품성상

백색 결정성 분말이 충진된 갈색의 바이알제임 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종

포도구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 임균, 인플루엔자균, 수막염균, 폐렴간균, 대장균, 살모넬라, 프로테우스 모르가니, 프로테우스 불가리스

○ 적응증

- 폐렴, 기관지염, 기관지확장증

- 요도염, 방광염, 임균성요도염

- 담낭염, 담관염

- 장티푸스, 파라티푸스, 살모넬라증

- 인플루엔자균에 의한 수막염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인 : 치암페니콜로서 1일 1.5g(역가)을 3～4회 분할, 근육 또는 정맥주사하며, 중증의 경우(장티푸스) 증상에 따라 1일 3g(역가)까지 증량하여 1주일간 투여하고 그 후 정상용량으로 투여한다.

○ 소아 : 1일 체중 Kg당 25mg(역가)을 3～4회 분할 근육 또는 정맥주사하며, 중증의 경우(장티푸스) 증상에 따라 1일 체중Kg 당 50mg(역가)까지 증량하여 1주일간 투여하고 그 후 정상용량으로 투여한다. 치료기간은 10일을 초과하지 않는다(장티푸스 제외).

○ 신부전증 환자 : 중등도 신부전증의 경우(크레아티닌청소율 : 30～60mL/min)에는 1일 2회, 중증 신부전증의 경우(크레아티닌청소율 : 10～30mL/min)에는 1일 1회 500mg(역가)을 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

근육주사 경우에는 첨부용해액 약 3～5mL에 녹여 사용하며 정맥주사 경우에는 이약 1g(역가)을 첨부 용해액 20mL에 녹여 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 중증 신부전증 환자
3) 임부
4) 미숙아, 신생아, 6개월 이하의 영아 및 고령자
5) 골수부전증 또는 그 병력이 있는 환자
6) 페니콜계에 대한 알레르기 환자

신중투여

신장애 환자(체내 저류가 연장될 수 있으므로 적절히 감량하는 등 주의한다.)

이상반응

1) 혈액계 : 드물게 재생불량성 빈혈, 때때로 빈혈, 과립구 감소(적혈구, 백혈구 감소), 혈소판 감소 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 충분히 관찰하여 혈액에 이상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.

2) 정신신경계 : 드물게 말초신경염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 사지저림 또는 이상감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 사용량이 많은 경우 가끔 시신경염이 나타난다. 두통, 우울증, 정신착란 등은 매우 드물게 나타난다.

3) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 위통, 설사, 묽은 변, 변비, 복통, 복부팽만감, 구내염, 설염, 구갈, 미각장애 등이 나타날 수 있다.

5) 과민반응 : 발진, 두드러기, 가려움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

6) 쇽 : 정맥주사에 의해 드물게 쇽, 때때로 어지러움 등이 나타날 수 있으므로 주사액의 조제에 주의하고 주사속도는 가능한 천천히 한다.

상호작용

1) 골수억제를 일으킬 가능성이 있는 약물과 병용투여 하지 않는다(예 : 페나존, 페닐부타존, 금, 설폰아미드, 세포안정제).

2) 치암페니콜이 microsomal enzyme을 간 내에서 억제하므로 일부 약들의 일부 약들의 간 신진대사에 영향을 줄 수 있다.

3) 경구용 피임제와 병용투여 시 피임제의 효능이 떨어질 수 있다.

4) 페니실린과 세팔로스포린계 항생물질, 마크로라이드, 린코마이신, 날리딕산과 병용투여 시 이들 약물에 대해 길항적이다.

5) 이 약은 쿠마린계의 항응고제, 경구용 항생물질, 페니토인, 사이클로포스파미드와 병용투여 시 이러한 성분의 효능이 증강되므로 사용량을 줄여야 한다.

6) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	I012323/티암페니콜글리시네이트염산염 1그램 /
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 결정성 분말이 충진된 갈색의 바이알제임 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	차광밀봉용기

복약정보

항목

내용

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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