드러그인포 약품요약정보 - 울파마이신캡슐500mg(티암페니콜)

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제품성상

백색가루가 들어있는 상하 백색의 캅셀제임. [제형정보 확인]

포장·유통단위

12, 50, 100, 500캅셀

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종

포도구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 임균, 인플루엔자균, 수막염균, 폐렴간균, 대장균, 살모넬라, 모르가넬라 모르가니, 프로테우스 불가리스

○ 적응증

- 폐렴, 기관지염, 기관지확장증

- 요도염, 방광염, 임균성요도염

- 장티푸스, 살모넬라증

- 급성담낭염

- 인플루엔자균에 의한 수막염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인 : 치암페니콜로서 1일 1.5g(역가)을 3～4회 분할 경구투여하며, 중증인 경우(장티푸스)에는 증상에 따라 1일 3g(역가)까지 증량하여 1주일간 투여하고 그 후 정상용량으로 투여한다.

○ 소아 : 1일 체중 Kg당 25mg(역가)을 3～4회 분할 경구투여하며, 중증의 경우(장티푸스)에는 증상에 따라 1일 체중 Kg당 50mg(역가)까지 증량하여 1주일간 투여하고 그 후 정상용량으로 투여한다. 치료기간은 10일을 초과하지 않는다(장티푸스 제외.).

○ 신부전 환자 :

중등도 신부전증의 경우(크레아티닌청소율 : 30～60mL/min)에는 1일 2회

중증 신부전증의 경우(크레아티닌청소율 : 10～30mL/min)에는 1일 1회 500mg(역가)을 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 중증 신부전증 환자
3) 임부
4) 미숙아, 신생아, 6개월 이하의 영아 및 고령자
5) 골수부전증 또는 그 병력이 있는 환자
6) 페니콜계에 대한 알레르기 환자
7) 조혈기능이 저하된 환자(조혈기능을 악화시킬 수 있다.)
8) 골수억제를 일으킬 수 있는 약물을 투여 중인 환자(골수억제작용이 강해질 수 있다.)

신중투여

신장애 환자(체내 저류가 연장될 수 있으므로 적절히 감량하는 등 주의한다.)

이상반응

1) 혈액계 : 드물게 재생불량성 빈혈, 때때로 빈혈, 과립구 감소(적혈구, 백혈구 감소), 혈소판 감소 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 충분히 관찰하여 혈액에 이상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.

2) 정신신경계 : 드물게 말초신경염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 사지의 마비 또는 이상감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 위통, 설사, 묽은 변, 변비, 복통, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.

5) 과민반응 : 발진 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

상호작용

1) 골수억제를 일으킬 가능성이 있는 약물과 병용투여를 하지 않는다(예 : 페나존, 페닐부타존, 금, 설폰아미드, 세포안정제).

2) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M249590/티암페니콜 500밀리그램 /
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색가루가 들어있는 상하 백색의 캅셀제임. [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	12, 50, 100, 500캅셀
보관방법	밀폐용기

복약정보

항목

내용

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

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