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다이메톤정500mg(설파모노메톡신) DYMETON TAB. 500MG
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
본품은 백색 또는 거의 백색의 정제이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20, 100, 500, 1000정 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b></b>효능효과
(경구)
다음 질환에 사용할수 있다
이 약의 감수성균에 의한: 신우신염, 방광염, 편도선염, 인두염, 후두염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
(경구)
설파모노페톡신으로서 보통 성인은 초일에 1-2g을 다음 부터는 1일 0.5-1g을 1-2회 분할 투여한다
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 설파제에 대하여 과민증이 있었던 환자
2) 임신말기의 부인(신생아에게 고빌리루빈혈증을 일으킬수 있다)
3) 신생아 또는 미숙아(높은 빌리루빈혈증을 일으킬수 있다)
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| 신중투여 |
1) 혈액장애환자
2) 간 또는 신장애 환자
3) 기관지천식환자
4) 다른 약물에 대하여 과민증이 있는 환자
<임부에의 사용>
동물실험에서 최기형작용이 인정되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는
여자에게는 투여하지 않는것이 바람직하다
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| 이상반응 |
1) 혈액:
간혹 재생불량성 빈혈, 무과립구증, 혈소판감소, 용혈성 빈혈등이 나타날수 있으며
이러한 증상이 나타날 경우 투여를 중지한다
2) 피부:
간혹 발열, 피부점막의 발진 또는 홍반, 결막염 중독성표피괴사증이 나타날수 있으며
이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다
3) 간장 및 신장:
간혹 간 및 신장애가 나타날수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다
4) 위장:
간혹 식욕부진, 구역 , 구토, 설사등이 증상이 나타날수 있다
5) 과민증;
때때로 발진 등의 과민증상과 광선과민증상이 나타날수 있으며 이와같은 경우에는 투여를
중지한다
6) 신경계:
두통, 말초신경염, 졸음, 현기증 등의 증상이 나타날수 있으며 이러한 증상이 나타날
경우에는 투여를 중지한다
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| 상호작용 |
다음 의약품의 작용을 증강하는 일이 있으므로 주의할것
1) 설파닐아미드계 및 설포닐우레아계 경구 당뇨병용제
2) 쿠마린계 항혈액응고제
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M040285/설파모노메톡신 500.0밀리그램 /
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| 복지부분류코드 |
621 (설파제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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