드러그인포 약품요약정보 - 유니쎈타액 20mL
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유니쎈타액 20mL  UNICENTA SOLUTION  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
약품사진
갈색 유리용기에 담긴 황색의 투명한 액체
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회원제공사진
제조회사 유니메드제약(주)
판매회사 유니메드제약(주)
허가정보 정상 (2005.08.22)
BIT 약효분류 자양강장제(Tonics)
복지부분류 329[기타의 자양강장변질제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
649502521[649502520]  [비급여]
ATC코드 TONICS / A13A
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1병(20mL) 중
Caffeine anhydrous 30mg  제품 검색 Human Placenta extract 1.5mL  제품 검색
Nicotinamide 20mg  제품 검색 Pyridoxine Hydrochloride 5mg  제품 검색
Riboflavin sodium phosphate 6.85mg  제품 검색 thiamine nitrate 5mg  제품 검색
첨가제 디소르비톨액, 벤조산나트륨, 시트르산나트륨수화물, 시트르산수화물, 에리스리톨, 정제수, 파인애플향, 효소처리스테비아
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 649502521[649502520]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 갈색 유리용기에 담긴 황색의 투명한 액체  [제형정보 확인]
포장·유통단위 20ml/vial
주성분코드 B04300ALQ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병후의 체력저하, 식욕부진, 영양장애, 발열성ㆍ소모성 질환
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 1일 1회, 1회 1병 복용.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응이 있는 환자.
2) 레보도파 성분의 약을 복용하는 환자.
신중투여 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
2) 임부, 수유부.
이상반응 이 약의 복용으로 다음과 같은 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
1) 구역, 구토, 묽은 변, 인두염이 나타나는 경우.
2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(요산 과다증)(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으키는 경우.
3) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하여(이 약 1병(20mL) 중 염산피리독신 5mg 함유) 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타나는 경우.
  • 최근정보수정일 2025-09-30
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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