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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642400720[A06906201]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2016.10.01)(현재약가)
\316 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 무색의 맑은 액으로 에탄올과 같은 냄새가 있고 광에 의하여 변화한다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10mg/mL×15mL×1EA |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 15밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806424007203 |
8806424007210 |
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| 주성분코드 |
120901CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음의 피부진균증
- 백선 : 족부백선, 고부백선(완선), 체부백선
- 어루러기
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Butenafine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:120901CLQ 에 따른 심사지침열람]
1일 1회 환부에 바른다.
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.
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| 금기 |
이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자 |
| 신중투여 |
알릴아민계 항진균제에 민감한 환자(교차반응이 나타날 수 있다) |
| 이상반응 |
피부 : 때때로 국소자극감, 발적, 홍반, 가려움, 접촉피부염, 수포, 드물게 미란(짓무름), 인설, 균열(갈라짐)이 나타날 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642400720[A06906201]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2016.10.01)(최신약가)
\316 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
이 약은 무색의 맑은 액으로 에탄올과 같은 냄새가 있고 광에 의하여 변화한다.
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
10mg/mL×15mL×1EA |
| 보관방법 |
차광, 기밀용기 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Butenafine
Brand Names/Synonyms
- Butenafina [INN-Spanish]
- Butenafine HCL
- Butenafine [INN]
- Butenafine hydrochloride
- Butenafinum [INN-Latin]
- Lotrimin Ultra
- Mentax
- Mentax-tc
Brand Name MixturesNot Available
Chemical IUPAC NameN-(naphthalen-1-ylmethyl)-N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]methanamine
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(butenafine topical )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Butenafine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Like allylamines, butenafine inhibits ergosterol biosynthesis by blocking squalene epoxidation. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents.
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| Pharmacology |
Butenafine에 대한 Pharmacology 정보
Butenafine is an antifungal agent that acts by inhibiting squalene epoxidase, thus blocking the biosynthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. It is mainly active against dermatophytes and has superior fungicidal activity against this group of fungi when compared to that of terbinafine, naftifine, tolnaftate, clotrimazole, and bifonazole. It is active also against Candida albicans and this activity is superior to that of terbinafine and naftifine. Butenafine also generates low MICs for Cryptococcus neoformans and Aspergillus spp. as well.
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| Half-life |
Butenafine에 대한 반감기 정보
Following topical application, a biphasic decline of plasma butenafine concentrations was observed with the half-lives estimated to be 35 hours initial and over 150 hours terminal.
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| Absorption |
Butenafine에 대한 Absorption 정보
The total amount absorbed through the skin into the systemic circulation has not been quantified.
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| Pharmacokinetics |
Butenafine HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 외용 : 거의 흡수되지 않는다.
- 분포 : 피부에 분포한다.
- 대사 : 간대사된다.
- 반감기 : 35시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 외용 : 6-15 시간
- 소실 : 외용 : 소량이 신배설된다.
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| Biotransformation |
Butenafine에 대한 Biotransformation 정보
The primary metabolite in urine was formed through hydroxylation at the terminal t-butyl side-chain.
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| Toxicity |
Butenafine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Butenafine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Butenafine에 대한 Description 정보
Butenafine hydrochloride is a synthetic benzylamine antifungal agent. Butenafine works by inhibiting the synthesis of ergosterol by inhibiting squalene epoxidase, an enzyme responsible for the creation of sterols needed in fungal cell membranes.
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| Dosage Form |
Butenafine에 대한 Dosage_Form 정보
Cream Topical
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| Drug Category |
Butenafine에 대한 Drug_Category 정보
Antifungal Agents
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| Smiles String Canonical |
Butenafine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(CC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CC1=CC=CC2=CC=CC=C12
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| Smiles String Isomeric |
Butenafine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(CC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CC1=CC=CC2=CC=CC=C12
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| InChI Identifier |
Butenafine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C23H27N/c1-23(2,3)21-14-12-18(13-15-21)16-24(4)17-20-10-7-9-19-8-5-6-11-22(19)20/h5-15H,16-17H2,1-4H3
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| Chemical IUPAC Name |
Butenafine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-(4-tert-butylphenyl)-N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-06-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields:
The generic name of each chemical
For module A10 (liver enzyme composite module):
Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method)
Number of endpoints at which each compound is marginally active (M)
Number of endpoints at which each compound is active (A)
For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively):
Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method)
Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4
Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU)
Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period.
BUTENAFINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
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