드러그인포 약품요약정보 - 모반정25mg(염산몰린돈)

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상한금액

649500750[A50750631] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.10.06)(현재약가)
\617 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
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[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

연녹색의 원형의 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

300T

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
25밀리그램	100 정	기타	8806495007508	8806495007546	Alu-Alu 포장
25밀리그램	500 정	병	8806495007508	8806495007539
25밀리그램	300 정	병	8806495007508	8806495007522
25밀리그램	30 정	병	8806495007508	8806495007515

주성분코드

196902ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

정신분열병

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.

○ 성인 :
1. 초기용량
몰린돈염산염으로서 1일 50∼75 mg을 경구 투여하며 3∼4일간에 걸쳐 1일 최대 100 mg까지 증량할 수 있다. 환자의 증상에 따라 용량을 증감하며 중증환자의 경우에는 1일 최대 225 mg까지 증량할 수 있다.

2. 유지용량
경증에는 이 약으로서 1회 5∼15 mg을 1일 3∼4회 투여, 중등도에는 1회 10∼25 mg을 1일 3∼4회 투여, 중증에는 1일 225 mg까지 투여할 수 있다.

3. 특이집단에서의 투여
○ 고령자 : 고령자는 저용량으로 투약을 시작해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 알코올류, 바르비탈계 약물, 마약류 등에 의한 심각한 중추신경저하 또는 혼수상태 환자
2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3) 12세 이하의 소아

신중투여

1) 지연이상운동 환자
2) 신경이완제악성증후군 환자
3) 유방암의 병력이 있는 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 고령자

이상반응

1) 중추신경계 : 가장 자주 나타나는 이상반응은 투여 초기 졸음이나 이는 대체로 약물을 계속 사용하거나 양을 줄임으로서 사라진다. 드물게 우울증, 행동항진, 이상행복감 등이 나타날 수 있다.

2) 신경계

(1) 추체외로 증상 : 드물게 민감한 환자에서 일어날 수 있으나 적절한 처치로 곧 회복될 수 있다.
(2) 장시간의 정좌불능증 : 초기에 운동근육의 발작이 일어날 수 있다.
(3) 파킨슨증후군 : 경직으로 인한 운동불능증, 정지, 수의운동과 진전의 감소가 관찰 되었다.
(4) 근육긴장이상증 : 드물게 근육계의 지속적인 이상수축이 일어날 수 있다. 근육긴장증후군의 이러한 증상은 레보도파와 다른 항파킨슨제, 소량의 진정제 투여 또는 이 약의 감량에 의해서 회복될 수 있다.
(5) 지연이상운동 : 이 약의 장기 복용 시 지연이상운동 즉, 혀, 얼굴, 또는 턱 등의 주기적 불수의 운동(혀의 돌출, 뺨이 붉어짐, 입의 오므라짐, 씹는 동작)이 일어날 수 있으며 사지가 불수의적으로 움직이는 경우도 있다. 이러한 증상은 고용량 고령자, 특히 여성 고령자에서 더 빈번히 나타난다. 이 증상에 효과적인 것으로 알려진 약물은 없으며 항파킨슨제도 이 증후군의 증상을 완화시키지 못한다. 지연이상운동이 나타나면 즉각 투약을 중단해야 하며 투여중지 후 비가역적일 수도 있다.

3) 자율신경계 : 때때로 시각의 흔들림, 빈맥, 구역, 구토, 구강건조증, 타액분비과다 등이 나타날 수 있다. 추체외로증상의 치료목적으로 항콜린약물과 함께 복용되었을 경우 요저류, 변비 등이 나타날 수 있다. 이 약물을 복용한 환자에서 수술이 필요한 지속발기증이 보고된 바 있다.

4) 혈액 : 임상검사치 시험에서 백혈구감소증과 백혈구증가증이 드물게 보고된 바 있다.

5) 대사 및 내분비계 : 갑상선기능의 유의한 변화는 없다. 드물게 무월경이 보고된 바 있으며 이전에 무월경이었던 여성에서 월경이 재개된 경우도 있고 초기에 과다월경이 나타날 수도 있다. 또한 드물게 유루증, 여성형 유방이 보고된 바 있으며 일부환자에서는 리비도(Libido)의 상승이 관찰되었다.
발기부전증은 보고된 바 없다. 한편 체중증가나 체중감소는 정상치 또는 이상체중 범위 내에 있었으며 과도한 체중증가는 나타나지 않았다.

6) 간장 : 간기능에 임상적으로 유의한 변화는 거의 보고된 바 없다.

7) 심혈관계 : 드물게 일시적이고 비특이적인 T-파의 변화가 심전도상에서 관찰된 바 있으나 임상증상과의 연관성은 확립되지 않았다. 드물게 저혈압이 보고된 바 있다.

8) 눈 : 이 약을 복용한 환자에게서 수정체의 혼탁이나 망막세포변성은 보고된 바 없으나 페노티아진을 함께 복용한 일부 환자에게서 수정체 혼탁이 일어났으며 이는 페노티아진의 중단으로 회복되었다.

9) 피부 : 알레르기성으로 보이는 비특이적 피부발진이 투약 초기에 때때로 보고된 바 있으며 피부의 색소침착은 이 약의 단독 투여 시에는 일어나지 않았다

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

이 약물과 병용한 약물과의 상승작용에 관해서는 보고된 바 없다. 동물실험에서도 이 약물과 바르비탈계약물, 클로랄하이드레이트, 항파키슨제와의 병용투여에서 독성의 증가는 나타내지 않았다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MOLINDONE HYDROCHLORIDE
MOBAN (MOLINDONE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	196902ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806495007508
BIT 약효분류	항정신병약물, Major 트란퀼라이저 (Antipsychotics)
ATC 코드	Molindone / N05AE02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 모반정25밀리그램(염산몰린돈)/A50750631 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199803672 /대표코드:8806495007508/표준코드:8806495007515 구바코드:8806104908233/비고:- 모반정25밀리그램(염산몰린돈)/A50750631 제품규격:/제품수량:300/제형:정 폼목기준코드:199803672 /대표코드:8806495007508/표준코드:8806495007522 구바코드:8806104904884/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649500750[A50750631] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2018.10.06)(최신약가) \617 원/1정(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연녹색의 원형의 정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	300T
보관방법	기밀용기,실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(molindone; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 제한연령구분 (12세이하) [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Molindone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The exact mechanism has not been established, however, based on electroencephalogram (EEG) studies, molindone is thought to act by occupying dopamine (D2) receptor sites in the reticular activating and limbic systems in the brain, thus decreasing dopamine activity.
Pharmacology	Molindone에 대한 Pharmacology 정보 Molindone is a dihydroindolone compound which is not structurally related to the phenothiazines, the butyrophenones or the thioxanthenes. Molindone has a pharmacological profile in laboratory animals which predominantly resembles that of major tranquilizers causing reduction of spontaneous locomotion and aggressiveness, suppression of a conditioned response and antagonism of the bizarre stereotyped behavior and hyperactivity induced by amphetamines. In addition, molindone antagonizes the depression caused by the tranquilizing agent tetrabenazine.
Absorption	Molindone에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract following oral administration.
Pharmacokinetics	Molindone HCl의 약물동력학자료 흡수 : 신속히 흡수됨 대사 : 간대사 반감기 : 1.5 시간 최고혈중농도 도달시간 : 경구 : 1.5 시간 이내 소실 : 90%가 24시간 이내에 뇨 및 대변을 통해 배설됨 (미변화체로 배설되는 양은 2-3% 미만)
Biotransformation	Molindone에 대한 Biotransformation 정보 Most likely hepatic. 36 metabolites have been recognized, some of which may be active.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Molindone에 대한 Description 정보 An indole derivative effective in schizophrenia and other psychoses and possibly useful in the treatment of the aggressive type of undersocialized conduct disorder. Molindone has much lower affinity for D2 receptors than most antipsychotic agents and has a relatively low affinity for D1 receptors. It has only low to moderate affinity for cholinergic and alpha-adrenergic receptors. Some electrophysiologic data from animals indicate that molindone has certain characteristics that resemble those of clozapine. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p283)
Dosage Form	Molindone에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Molindone에 대한 Drug_Category 정보 Antipsychotic Agents
Smiles String Canonical	Molindone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC1=C(C)NC2=C1C(=O)C(CC2)CN1CCOCC1
Smiles String Isomeric	Molindone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC1=C(C)NC2=C1C(=O)[C@H](CC2)CN1CCOCC1
InChI Identifier	Molindone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H24N2O2/c1-3-13-11(2)17-14-5-4-12(16(19)15(13)14)10-18-6-8-20-9-7-18/h12,17H,3-10H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Molindone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-ethyl-2-methyl-5-(morpholin-4-ylmethyl)-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one

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